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1796Entwicklung eines Ausschlussverfahrens für natürliche CaMV-Kontaminationen bei positivem Nachweis des CaMV-35S-Promotors im Screeningverfahren auf GVO-BestandteileEntwicklung eines Ausschlussverfahrens für natürliche CaMV-Kontaminationen bei positivem Nachweis des CaMV-35S-Promotors im Screeningverfahren auf GVO-Bestandteile01/09/2015 00:00:0015/11/2016 00:00:00abgeschlossencompletedLeibniz-Zentrum für Agrarlandschaftsforschung (ZALF) e. V. (Projekte vor 2018)Leibniz Centre for Agricultural Landscape Research (ZALF) (project prior to 2018)x0xUlrich, Andreas; Becker, Reginax286x313x<div class='ntm_ZAL'>ZAL</div>  2015 Entwicklung eines Ausschlussverfahrens für natürliche CaMV-Kontaminationen bei positivem Nachweis des CaMV-35S-Promotors im Screeningverfahren auf GVO-Bestandteile Leibniz-Zentrum für Agrarlandschaftsforschung (ZALF) e. V. (Projekte vor 2018) Ulrich, Andreas; Becker, Regina Drittmittel Leibniz Centre for Agricultural Landscape Research (ZALF) (project prior to 2018) completed abgeschlossen <div class="ExternalClassED7ADC19EF1548588BFA687EB8EFCCE4"><span style="font-size&#58;13.3333px;color&#58;#000000;">Wie im vorangegangenen Projekt gezeigt, kann es bei der Untersuchung von Mais-Praxisschlägen zu einem falsch-positiven Nachweis von GvO kommen, die über den amtlichen Real-time PCR Nachweis des CaMV 35S-Promotors detektiert werden. Ursache hierfür ist sehr wahrscheinlich die Variabilität des CaMV-Genoms.</span><br style="font-size&#58;13.3333px;color&#58;#000000;"><span style="font-size&#58;13.3333px;color&#58;#000000;">Hieraus leitet sich die Notwendigkeit ab, den eindeutigen Nachweis von GvO über den 35S-Promotor-Screeningansatz weiter zu optimieren. Zur Einschränkung falsch positiver Befunde im GvO-Screening wird für den Real-time-PCR-Nachweis endogener CaMV ein neues (ggf. zusätzliches) PCR-Verfahren entwickelt und getestet. Der Test des Verfahrens erfolgt im Labor anhand eines breiten Spektrums von CaMV-Isolaten sowie in einer weiterführenden Feldstudie in unterschiedlichen Regionen Brandenburgs (CaMV-Kontamination von Mais auf Praxisschlägen in unmittelbarer Nachbarschaft zu Raps).</span><br></div> <div class="ExternalClass5C73B7FC-EEFB-4E5C-B8C4-E342B5E8A3CD"><ul><li>2016 Landschaftsprozesse</li></ul></div> <div class="ExternalClassC70A1844-7582-4128-AB5F-FF230D6EBBC1"></div> <div class="ExternalClassEBD98C64-4A3E-4F1D-8A34-366AE71D9412"><ul><li>Sonstige Drittmittelprojekte (Land/ Bund/ Stiftungen/ Verbände/ Gesellschaften/ Industrie etc.)</li></ul></div> <div class="ExternalClass87406E96-5122-4023-837E-F513DA2CF747"><ul><li>Landesamt für Umwelt, Gesundheit und Verbraucherschutz, Referat Ö4</li></ul></div> <div class="ExternalClass8347DE67-6284-4043-964D-F0203C2AD297"></div><div class="ExternalClassED7ADC19EF1548588BFA687EB8EFCCE4"><span style="font-size&#58;13.3333px;color&#58;#000000;">Wie im vorangegangenen Projekt gezeigt, kann es bei der Untersuchung von Mais-Praxisschlägen zu einem falsch-positiven Nachweis von GvO kommen, die über den amtlichen Real-time PCR Nachweis des CaMV 35S-Promotors detektiert werden. Ursache hierfür ist sehr wahrscheinlich die Variabilität des CaMV-Genoms.</span><br style="font-size&#58;13.3333px;color&#58;#000000;"><span style="font-size&#58;13.3333px;color&#58;#000000;">Hieraus leitet sich die Notwendigkeit ab, den eindeutigen Nachweis von GvO über den 35S-Promotor-Screeningansatz weiter zu optimieren. Zur Einschränkung falsch positiver Befunde im GvO-Screening wird für den Real-time-PCR-Nachweis endogener CaMV ein neues (ggf. zusätzliches) PCR-Verfahren entwickelt und getestet. Der Test des Verfahrens erfolgt im Labor anhand eines breiten Spektrums von CaMV-Isolaten sowie in einer weiterführenden Feldstudie in unterschiedlichen Regionen Brandenburgs (CaMV-Kontamination von Mais auf Praxisschlägen in unmittelbarer Nachbarschaft zu Raps).</span><br></div><div class="ExternalClassED7ADC19EF1548588BFA687EB8EFCCE4"><span style="font-size&#58;13.3333px;color&#58;#000000;">Wie im vorangegangenen Projekt gezeigt, kann es bei der Untersuchung von Mais-Praxisschlägen zu einem falsch-positiven Nachweis von GvO kommen, die über den amtlichen Real-time PCR Nachweis des CaMV 35S-Promotors detektiert werden. Ursache hierfür ist sehr wahrscheinlich die Variabilität des CaMV-Genoms.</span><br style="font-size&#58;13.3333px;color&#58;#000000;"><span style="font-size&#58;13.3333px;color&#58;#000000;">Hieraus leitet sich die Notwendigkeit ab, den eindeutigen Nachweis von GvO über den 35S-Promotor-Screeningansatz weiter zu optimieren. Zur Einschränkung falsch positiver Befunde im GvO-Screening wird für den Real-time-PCR-Nachweis endogener CaMV ein neues (ggf. zusätzliches) PCR-Verfahren entwickelt und getestet. Der Test des Verfahrens erfolgt im Labor anhand eines breiten Spektrums von CaMV-Isolaten sowie in einer weiterführenden Feldstudie in unterschiedlichen Regionen Brandenburgs (CaMV-Kontamination von Mais auf Praxisschlägen in unmittelbarer Nachbarschaft zu Raps).</span><br></div><div class="ExternalClass6A925FA9-164A-4571-8E88-2B1F7A41A207"><ul><li>Inst. für Landschaftsbiogeochemie</li></ul></div><div class="ExternalClassE1816173-5176-41DE-B7BA-52F959544343"><ul><li>Inst. of Landscape Biogeochemistry</li></ul></div><div class="ExternalClass23257312-D782-4F04-9606-722905278398">Dr. Regina Becker; Dr. Andreas Ulrich</div>Ulrich, Andreas<div class="ExternalClass48E68597-F484-4F54-8600-69A7A6B5C521">Dr. Andreas Ulrich</a></div><div class="ExternalClass5C73B7FC-EEFB-4E5C-B8C4-E342B5E8A3CD"><ul><li>2016 Landschaftsprozesse</li></ul></div><div class="ExternalClassBA7160BF-4E0B-4E16-A805-56731FA613FD"><ul><li>2016 Landscape Functioning</li></ul></div>x259x  <div class="ExternalClassEBD98C64-4A3E-4F1D-8A34-366AE71D9412"><ul><li>Sonstige Drittmittelprojekte (Land/ Bund/ Stiftungen/ Verbände/ Gesellschaften/ Industrie etc.)</li></ul></div> Landesamt für Umwelt, Gesundheit und Verbraucherschutz, Referat Ö4<div class="ExternalClass87406E96-5122-4023-837E-F513DA2CF747"><ul><li>Landesamt für Umwelt, Gesundheit und Verbraucherschutz, Referat Ö4</li></ul></div> 33   
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